Spherox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Rhesonativ 625 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rhesonativ 625 ie/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 625 ie/ml

Uman Big 180 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

uman big 180 ie/ml injektionsvæske, opløsning

kedrion s.p.a. - hepatitis b immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 180 ie/ml

Novabig 180 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novabig 180 ie/ml injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - hepatitis b immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 180 ie/ml

Inpremzia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Zutectra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunoglobuliner, - forebyggelse af hepatitis b virus (hbv) re-infektion hos hbsag og hbv-dna-negative voksne patienter mindst en uge efter levertransplantation for hepatitis b induceret leversvigt. hbv-dna-negativ status bør bekræftes inden for de sidste 3 måneder før olt. patienterne bør være hbsag-negative før behandlingen starter. samtidig brug af passende virostatic agenter bør betragtes som standard for hepatitis b re-infektion profylakse.

Octaplex 500 IE pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplex 500 ie pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Atgam 50 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atgam 50 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - anti t-lymphocyt immunoglobulin (equin oprindelse) - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Ruconest Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelige - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indiceret til behandling af akut angioødemangreb hos voksne med arveligt angioødem (hae) på grund af c1-esterase-hæmmere mangel.

Strimvelis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autolog cd34 + beriget celle brøkdel, der indeholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor, der koder for menneskets adenosin deaminase (ada) cdna sekvens fra menneskelige hæmatopoietiske stamceller / (cd34 +) stamceller - alvorlig kombineret immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indiceret til behandling af patienter med svær kombineret immundefekt på grund af adenosin deaminase mangel (ada-scid), for hvem ingen passende human leukocyt antigen (hla)-matchede relaterede stamcelle donor er tilgængelige (se afsnit 4. 2 og afsnit 4.